Moderna solicita autorización de su vacuna contra el covid-19 en Europa

Este martes 01 de diciembre del 2020, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comunicó que recibió una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna Moderna contra la enfermedad del covid-19.

EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el covid-19, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.

Esta semana, Moderna publicó los análisis de su ensayo clínico de Fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94,1% para evitar contagios y no que generó problemas graves de salud.

El día de ayer, la farmacéutica solicitó utilizar de manera urgente la vacuna contra el covid-19 en Estados Unidos y en la Unión Europea. Moderna espera poder administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos antes de que termine el 2020.